熟知这些内容，中考化学实验轻松获高分！ - VV升学帮

试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶

量取液体体积时，量筒必须放平稳。

视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。

量筒不能用来加热，不能用作反应容器。

量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。

（用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。）

（2）称量物和砝码的位置为“左物右码”；

（3）称量物不能直接放在托盘上。

一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。

（4）砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小）；

（5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。

（1）酒精灯的使用要注意“三不”：

①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；

②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；

③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。

（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。

（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。

（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。

铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处；

试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上；

试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；

夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住。

6、分离物质及加液的仪器——漏斗

过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。

长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。

如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。

②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂。

（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）

①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽

取下瓶盖，倒放在桌上（以免药品被污染）；

标签应向着手心（以免残留液流下而腐蚀标签）；

拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂；

倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。

a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂；

b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加；

c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀；

d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）；

e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染。

（1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。

（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角。

受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。

（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌。

（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）

（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热。

（利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来）

（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。

1、废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中。

2、玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下。

3、玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。

4、玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。

5、仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

6、连接仪器装置及装置气密性检查。

先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁；

稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。